সিকেল সেল ডিজিজ কী (এবং এটি কীভাবে চিকিত্সা করা হয়)?
স্বাস্থ্য শিক্ষাसिकল সেল ডিজিজ (এসসিডি) হ'ল উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধি যা লোহিত রক্তকণাকে প্রভাবিত করে, বিশেষত এই কোষগুলিতে একটি অণু যা হেমোগ্লোবিন বলে যা সারা শরীরের কোষগুলিতে অক্সিজেন সরবরাহ করে। অনুযায়ী রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্র (সিডিসি), এই অবস্থাটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের আনুমানিক 100,000 মানুষ সহ বিশ্বজুড়ে কয়েক মিলিয়ন মানুষকে প্রভাবিত করে।
আপনি কিভাবে সিকেল সেল ডিজিজ পাবেন?
কোনও ব্যক্তির সিকেলের কোষের রোগ হওয়ার জন্য বাবা-মা উভয়কেই হিমোগ্লোবিন জিনের ত্রুটিপূর্ণ ফর্মটি তাদের সন্তানের কাছে দিয়ে যেতে হবে। যদি কেবলমাত্র একজন পিতা-মাতা জিনটি পাস করেন তবে শিশুটি সিকেল সেল বৈশিষ্ট্যের অধিকারী হবে। এর অর্থ তাদের রক্তে কিছু সিকেল সেল থাকতে পারে তবে তারা সাধারণত অসুস্থ হয় না।
সিকেল সেল রোগীরা হিমোগ্লোবিন অণুকে বিকৃত করে যা রক্তের কোষকে একটি ধরণের বা ক্রিসেন্ট আকারে প্রসারিত করে। এই কোষগুলি অনমনীয়, এবং তাদের ঝিল্লি ক্ষতিগ্রস্থ হয় এবং সহজেই ধ্বংস হয়। যখন একটি সাধারণ লাল রক্ত কণিকা দেহের সঞ্চালনে 120 দিন বাঁচে, সিকেলের কোষগুলি 18 বা 19 দিনের কাছাকাছি থাকে। सिकল কোষগুলি ক্ষুদ্র রক্তনালীগুলি (কৈশিক) ব্লক করে, যা বিভিন্ন অঙ্গের রক্ত প্রবাহকে ধীর করে দেয় এবং দীর্ঘমেয়াদী অঙ্গ ক্ষতি করতে পারে।
যদিও প্রাথমিক অস্বাভাবিকতা লাল কোষের মধ্যে থাকে তবে সিকেলের কোষের রোগটি একটি মাল্টিসিস্টেম ডিজিজ হয়ে যায়, বলে আবদুল্লাহ কুতলার, এমডি মো , বয়স্ক হেমাটোলজিস্ট এবং অগাস্টা বিশ্ববিদ্যালয়ের সিকেল সেল সেন্টারের পরিচালক। ক্লিনিকাল জটিলতাগুলি মাথা থেকে পা পর্যন্ত শরীরের সমস্ত অঙ্গকে প্রভাবিত করে। এটি স্ট্রোকের সাথে সম্পর্কিত, চোখ, ফুসফুস, প্লীহা এবং হাড়কে প্রভাবিত করে।
सिकল কোষের রোগটি বেশিরভাগই তাদের পূর্বপুরুষদের উপ-সাহারা আফ্রিকা, পশ্চিম গোলার্ধ (দক্ষিণ আমেরিকা, ক্যারিবীয়, এবং মধ্য আমেরিকা), ভারত এবং কিছু মধ্য প্রাচ্য এবং ভূমধ্যসাগরীয় দেশগুলি থেকে আগত লোকদের প্রভাবিত করে। আজকাল বা অতীতেও ম্যালেরিয়া দেখা যায় এমন জায়গাগুলির লোকদের মধ্যে সচল কোষের রোগটি প্রায়শই ঘটে। সিকেল সেল বৈশিষ্ট্য বহনকারী ব্যক্তিদের ম্যালেরিয়ার বিরুদ্ধে বেঁচে থাকার আরও ভাল সম্ভাবনা রয়েছে।
আফ্রিকান আমেরিকান জন্মের প্রতি 365 টির মধ্যে 1 টিতে স্কেল সেল ডিজিজ হয়; মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 13 টির মধ্যে 1 টি কালো বাচ্চা সিকেলের কোষের বৈশিষ্ট্য নিয়ে জন্মগ্রহণ করে।
সম্পর্কিত: আপনি যদি কালো, আদিবাসী বা বর্ণের কোনও ব্যক্তি হন তবে ডাক্তারের কাছে জিজ্ঞাসা করার জন্য 9 টি প্রশ্ন
সিকেল সেল রোগের প্রকারগুলি
সিকল সেল ডিজিজ একটি বিস্তৃত শব্দ যা শর্তটির বিভিন্ন ধরণের অন্তর্ভুক্ত। এগুলি এসসিডি এর সর্বাধিক সাধারণ ধরণের:
- সিকেল সেল অ্যানিমিয়া (এইচবিএসএস):এসসিডির এই ফর্মযুক্ত ব্যক্তিরা প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি করে সিকেল সেল জিনের উত্তরাধিকারী। সিকেল সেল অ্যানিমিয়া সাধারণত সিকেল সেল রোগের সবচেয়ে গুরুতর রূপ form
- সিকল হিমোগ্লোবিন সি রোগ (এইচবিএসসি):এই ধরণের এসসিডি দিয়ে একটি সিকেল সেল জিন এক পিতা বা মাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় এবং অন্যটি থেকে সি নামে পরিচিত অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনের একটি জিন এটি সাধারণত এসসিডির একটি হালকা ফর্ম।
- সিকল বিটা থ্যালাসেমিয়া (এইচবিএস বিটা থ্যালাসেমিয়া):এসসিডি-র এই ফর্মটি থাকা ব্যক্তিরা একটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি সিকেল সেল জিন এবং বিটা থ্যালাসেমিয়ার জন্য একটি জিনের উত্তরাধিকারী হন ( এক প্রকার রক্তাল্পতা ) অন্য পিতা-মাতার কাছ থেকে। বিটা থ্যালাসেমিয়া দুই ধরণের রয়েছে: 0 এবং +। এইচবিএস বিটা 0-থ্যালাসেমিয়া হ'ল সিকেল সেল রোগের মারাত্মক ধরণের রোগ, আর এইচবিএস বিটা + হালকা।
সিকেল সেল রোগের লক্ষণসমূহ
সিকেল সেল রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা প্রায় ৪ মাস বয়সী হয়ে ওঠার সময় সাধারণত তারা যখন অবস্থার লক্ষণ দেখাতে শুরু করেন। এই বয়সের চেয়ে কম বয়সী বাচ্চারা লক্ষণগুলি দেখায় না কারণ ভ্রূণের হিমোগ্লোবিন তাদের লাল রক্তকণাকে রক্তপাত থেকে রক্ষা করে। বয়স বাড়ার সাথে সাথে সিক্ল হিমোগ্লোবিন ভ্রূণের ধরণের প্রতিস্থাপন করে।
এসসিডির লক্ষণ এবং জটিলতা প্রতিটি ব্যক্তির জন্য আলাদা এবং হালকা থেকে গুরুতরতেও পরিবর্তিত হতে পারে। সিকেল সেল রোগের সবচেয়ে সাধারণ জটিলতা হ'ল তীব্র ব্যথা, যাকে ব্যথার এপিসোড বা ব্যথার সংকট বলা হয়, যা হালকা থেকে গুরুতর হতে পারে। এটি ঘটে যখন সিকেলের কোষগুলি ছোট রক্তনালীগুলির মধ্য দিয়ে ভ্রমণ করে, আটকে যায় এবং রক্ত প্রবাহকে আটকা দেয়। একে বলা হয় সিকেল সেল ক্রাইসিস এবং এটি এসসিডি রোগীদের মধ্যে হাসপাতালে ভর্তির সর্বাধিক সাধারণ কারণ। অন্যান্য জটিলতার মধ্যে রয়েছে:
- হাত-পায়ের সিনড্রোম: হাত ও পায়ের এই ফোলাভাব সাধারণত এসসিডির প্রথম লক্ষণ।
- রক্তাল্পতা:অক্সিজেন বহন করার জন্য স্বাস্থ্যকর লোহিত রক্ত কণিকার অভাবে মারাত্মক রক্তাল্পতা দেখা দেয় যেখানে এসসিডি আক্রান্তরা ক্লান্ত, চঞ্চল বা হালকা মাথাব্যাথা অনুভব করবেন এবং গুরুতর ক্ষেত্রে শ্বাস নিতে অসুবিধা হবে।
- সংক্রমণ :এসসিডি আক্রান্ত লোকেরা, বিশেষত ছোট বাচ্চারা, প্লীহের ক্ষতির কারণে সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়ায়।
- তীব্র বুকের সিনড্রোম :এই অবস্থাটি বুকে ব্যথা, কাশি, শ্বাসকষ্ট এবং জ্বর সহ নিউমোনিয়ার মতো দেখায় এবং অনুভব করে। এটি প্রাণঘাতী হতে পারে।
- স্প্লেনিক সিকোস্টেশন :প্রাণঘাতী এই অবস্থাটি ঘটে যখন বিপুল সংখ্যক सिकল কোষগুলি প্লীহাতে আটকা পড়ে এবং এটি বড় করার কারণ হয়।
- লেগ আলসার :ট্রমা, সংক্রমণ, প্রদাহ এবং রক্তনালীতে দুর্বল সঞ্চালনের ফলে পায়ের নীচের অংশে আলসার হয়।
সিকেল সেল রোগ নির্ণয় করা হয় কীভাবে?
সিকেলের কোষের রোগ নির্ণয়ের জন্য বা সিকেল সেল জিনটি কেউ বাচ্চার কাছে যেতে পারে কিনা তা খুঁজে বের করার একমাত্র উপায় রক্ত পরীক্ষা।
একজন স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী প্রাপ্ত বয়স্কদের একটি বাহুর শিরা এবং শিশু এবং ছোট বাচ্চাদের মধ্যে একটি আঙুল বা হিল থেকে রক্ত এনে দেবে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, নবজাতকরা নিয়মিতভাবে সিকেল সেল রোগের জন্য স্ক্রিন করা হয়। রক্ত আঁকার পরে, কোনও ল্যাব ত্রুটিযুক্ত হিমোগ্লোবিনের জন্য নমুনাটি স্ক্রিন করে।
অনেক সময়, সিকেল সেল জিন বহন করতে দেখা যায় এমন ব্যক্তিদের একটি জেনেটিক কাউন্সেলরকে বলা হয় যারা রোগীদের এবং তাদের পরিবারগুলিকে জেনেটিক তথ্য বুঝতে সহায়তা করে এবং এটি কীভাবে তাদের চিকিত্সা যত্ন বা তাদের অবস্থার পরিচালনায় প্রভাব ফেলে।
সিকেল সেল নিরাময় করা যায়?
সিকেলের কোষের রোগের সাথে বেঁচে থাকা চ্যালেঞ্জ হতে পারে তবে পূর্ণ এবং স্বাস্থ্যকর জীবনযাপন করা এখনও সম্ভব। গত 20 থেকে 30 বছরে, সিকেল সেল রোগ সম্পর্কে চিকিত্সা গবেষণা, যত্ন এবং শিক্ষা এই অবস্থার সাথে মানুষের দৃষ্টিভঙ্গি উন্নত করতে সহায়তা করেছে।
অল্প বয়সীদের মধ্যে এসসিডি মৃত্যুর সংখ্যা রয়েছে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস গত কয়েক দশক ধরে, 1975 সালে 9.3% থেকে 1989 সালের মধ্যে 2.6% । প্রতি আরও সাম্প্রতিক গবেষণা ১ 16 বছরের সময়কালে আফ্রিকান আমেরিকান শিশুদের মৃত্যুর সংখ্যা as 68% হ্রাস পাচ্ছে। গবেষকরা 2000 সালে মুক্তি হওয়া নিউমোকোকাল ভ্যাকসিনের হ্রাসকে কৃতিত্ব দিয়েছেন। এসসিডি আক্রান্ত ব্যক্তিরা নিউমোনিয়ার মতো মারাত্মক ও মারাত্মক রোগ থেকে কম সুরক্ষিত।
যদিও সিকেল সেল রোগে আক্রান্ত বাচ্চারা বেশি দিন বেঁচে থাকে, এখনও শর্তটি এ এর সাথে যুক্ত প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে জীবনকাল খাটো sh । গবেষণায় দেখা যায় যে গড় আয়ু মহিলাদের পক্ষে 42 বছর এবং পুরুষদের 38 বছর।
শিশুদের যত্ন নতুন চিকিত্সা কেন্দ্র এবং সক্রিয় অনুশীলনকারীদের দিয়ে ত্বরান্বিত করেছে, প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের এখনও স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থার ফাঁকফোকরগুলির মুখোমুখি।
সিকেলের কোষযুক্ত কোনও ব্যক্তি 18 বা 19 বছর বয়সে পৌঁছানোর পরে তাদের পেডিয়াট্রিক স্থান ছেড়ে চলে যেতে হবে, এবং দুর্ভাগ্যক্রমে এটি সেই জায়গা যেখানে কিছু লোক খসড়া থেকে পড়ে, বারবারা হ্যারিসন বলেছেন, জেনেটিক কাউন্সেলর এবং সম্প্রদায়ের প্রচার ও শিক্ষা পরিচালক director সিকেল সেল ডিজিজের জন্য কেন্দ্র হাওয়ার্ড বিশ্ববিদ্যালয় হাসপাতালে। পর্যাপ্ত যোগ্য, জ্ঞানহীন হেমাটোলজিস্ট নেই যারা সিকেল সেল রোগে প্রশিক্ষিত এবং প্রাপ্তবয়স্কদের জটিলতার সাথে পরিচিত।
আরেকটি চ্যালেঞ্জ: গবেষণা তহবিল। सिकল সেল ডিজিটাল মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সবচেয়ে সাধারণ জীবন-হুমকী জিনগত রোগগুলির মধ্যে একটি যা এখনও রয়েছে, এটি প্রাপ্ত গবেষণা তহবিল উল্লেখযোগ্যভাবে কম সিস্টিক ফাইব্রোসিসের মতো অন্যান্য জিনগত ব্যাধিগুলির তুলনায়, বৈষম্য কিছুটা স্বাস্থ্যসেবাতে সিস্টেমিক বর্ণবাদকে দায়ী করে। হ্যারিসন বলেছে যে সিকেল সেল রোগের আণবিক এবং জিনগত ভিত্তি মানব রোগগুলির মধ্যে প্রথম আবিষ্কার করা হয়েছিল, তবুও, চিকিত্সা এবং এই অবস্থার নিরাময়ে সহায়তা করার জন্য নেওয়া পদক্ষেপগুলি আমরা অনেক পিছনে রয়েছি, হ্যারিসন বলেছেন।
এখনই, স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্ট (একে অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনও বলা হয়) সিকেল সেল রোগের একমাত্র নিরাময়। এই প্রক্রিয়া চলাকালীন, চিকিত্সক ক্ষতিগ্রস্থ বা রোগাক্রান্ত অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের জন্য স্বাস্থ্যকর কোষগুলি (স্টেম সেল) দেহে দেহে প্রবেশ করে। শরীর হাড়ের কেন্দ্রে অস্থি মজ্জার রক্তকণিকা তৈরি করে। প্রায়শই, এসসিডি নিরাময়ের জন্য চিকিত্সকরা স্বাস্থ্যকর দাতাদের কাছ থেকে রক্ত এবং অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন ব্যবহার করেন, তবে রোগীদের অনুরূপ অস্থি মজ্জাযুক্ত কারও কাছ থেকে দাতার প্রয়োজন হয়। প্রতিস্থাপনগুলি মাঝে মাঝে মারাত্মক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এমনকি মৃত্যুর কারণও হতে পারে এবং তারা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপের বাইরে বহুলভাবে উপলভ্য নয়।
দিগন্তের আরও একটি সম্ভাব্য নিরাময় জিন থেরাপি । এর মধ্যে হাড়ের মজ্জা বা রক্ত থেকে রক্ত এবং প্রতিরোধক কোষ গঠনের স্টেম সেলগুলি সরিয়ে এবং সিকেলের কোষের রোগে আক্রান্ত লোকদের মধ্যে ত্রুটিযুক্ত একটি জিন যুক্ত করা জড়িত। চিকিত্সকরা তখন কোষগুলিকে রোগীর কাছে ফিরিয়ে দেন, যার ফলে দেহ অ্যান্টি-সিলেলিং হিমোগ্লোবিন তৈরি করে। গবেষকরা এখনও ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করছেন তবে প্রাথমিক ফলাফল আশাব্যঞ্জক বলে মনে হচ্ছে।
আপাতত কার্যকর ওষুধ সমালোচনামূলক। ডাঃ কুতলার বলেছেন, আমরা হাই-টেক, হাই-রিসোর্স থেরাপি যেমন স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্ট এবং জিন থেরাপিতে কাজ করার সময় আমাদের আরও চিকিত্সার প্রয়োজন।
অসুস্থ কোষের চিকিত্সা
এসসিডি দিয়ে দীর্ঘতর জীবনযাপনের প্রথম পদক্ষেপটি এই শর্তের বিশেষজ্ঞদের কাছ থেকে মানসম্পন্ন চিকিত্সা যত্ন পাওয়া finding তারপরে, ওষুধ যা আপনার নির্দিষ্ট লক্ষণগুলির জন্য সঠিক।
হাইড্রোক্সিউরিয়া
সিকেল সেল ডিজিজের মানসম্পন্ন চিকিত্সা হাইড্রোক্সিউরিয়া , এমন একটি ওষুধ যা স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারীরা প্রথমে ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল। এসসিডি সহ লোকেরা একটি ছোট ডোজ গ্রহণ করে এবং এটি ভ্রূণের হিমোগ্লোবিনকে বাড়িয়ে তোলে এই অবস্থার অনেক জটিলতা bl সিকেলের কোষের সংকট কমাতে, হাসপাতালে ভ্রমণের জন্য, নিউমোনিয়ায় ঘটনা ঘটাতে এবং রক্ত সঞ্চালনের প্রয়োজনকে বাধা দেয়।
সাম্প্রতিক বছরগুলিতে ওষুধ সংস্থাগুলি সিকেল সেল রোগের জন্য নতুন চিকিত্সা বিকাশে আরও আগ্রহী হয়ে উঠেছে। এটি আংশিকভাবে থেরাপির অভাবের কারণে, এবং কারণ সিকেল সেল ডিজিজ রক্তনালীগুলির প্রদাহ এবং রোগের মতো অন্যান্য অবস্থার চিকিত্সার জন্য একটি মডেল।
এন্ডারি (এল-গ্লুটামিন ওরাল পাউডার)
2017 সাল থেকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) সিকেল সেল রোগের জন্য একটি নতুন চিকিত্সার অনুমোদন দিয়েছে, এটি দশকের মধ্যে প্রথম। এন্ডারি ( এল-গ্লুটামিন ওরাল পাউডার ) এসসিডি সহ 5 বছরের বা তার বেশি বয়সীদের জন্য। ওষুধ, একটি পাউডার যা মুখে মুখে নেওয়া হয়, এটি শর্তের সাথে যুক্ত গুরুতর জটিলতাগুলিকে আরাম দিতে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসাবে কাজ করে। গবেষকরা দেখেছেন যে যারা এন্ডারি গ্রহণ করেন তাদের কম সিকেল সেল সংকট এবং হাসপাতালে ভ্রমণের পাশাপাশি ছোট হাসপাতালেও থাকে।
অক্সব্রেকার (ভক্সেলোটর)
2019 সালে, এফডিএর জন্য দ্রুত ট্র্যাক অনুমোদিত অক্সব্রিটা (ভক্সেলোটর), সাসেল সেল অ্যানিমিয়ার কারণগুলির জন্য এটির লক্ষণগুলির পরিবর্তে চিকিত্সার জন্য প্রথম ড্রাগ। অক্সব্রিটার সাথে, সিকেলের কোষগুলি একত্রে বাঁধা থাকে এবং সিকেলের আকার তৈরি করে, যা লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংসের কারণে হিমোগ্লোবিনের মাত্রা কমিয়ে আনতে পারে, এফডিএর অনকোলজি সেন্টার অব এক্সিলেন্সের পরিচালক (ওসিই) এমডি রিচার্ড পাজডুর বলেছেন, সংবাদ বিজ্ঞপ্তি চিকিত্সা ঘোষণা । এই থেরাপি এই গুরুতর এবং প্রাণঘাতী অবস্থার সাথে রোগীদের জন্য একটি নতুন চিকিত্সার বিকল্প সরবরাহ করে। অক্সব্রিটা 12 বছর বা তার বেশি বয়সী বাচ্চাদের এবং প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য।
অ্যাডাকভেও (ক্রিজানালিজুমাব-টিএমসিএ)
এফডিএ 2019 এর শেষের দিকে আরেকটি ওষুধ অনুমোদিত হয়েছে , অ্যাডাকভেও (ক্রাইজনলিজুমাব-টিএমসিএ), যা বয়স্ক এবং 16 বছরের বেশি বয়সের বাচ্চার মধ্যে সিকেলের কোষের সংকটকে কমিয়ে দেয় Theষধটি এমন একটি ইনজেকশন, যা এসসিডি আক্রান্ত ব্যক্তিরা প্রতি দুই সপ্তাহে প্রথমে বিরতিতে প্রাপ্ত হন এবং তারপরে ট্যাপারিং করেন to মাসে এক বার.
অগাস্টা বিশ্ববিদ্যালয়ের सिकল সেল কেন্দ্র এই চিকিত্সার জন্য দেশব্যাপী একটি পরীক্ষার অংশ ছিল, এবং ডাঃ কুতলার বলেছেন যে রোগীদের প্রতিক্রিয়া অত্যধিক ইতিবাচক ছিল। অধ্যয়ন শেষ হওয়ার পরে, কয়েক জন রোগী আমাদের কাছে এসে বলেছিলেন, ‘আমি যখন এই অনুভূতিগুলি পেয়েছিলাম তখন আমার অনেক বেশি ভাল লাগছিল। আপনি কী আমাকে আবার এনে দিতে পারেন? ’সুতরাং, সংক্ষেপে বলতে গেলে রোগীর দৃষ্টিকোণ থেকে এটি ছিল একটি ইতিবাচক অভিজ্ঞতা।
| সিকল সেল ডিজিজের চিকিত্সা | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| ড্রাগ নাম | ড্রাগ ক্লাস | প্রশাসনের রুট | স্ট্যান্ডার্ড ডোজ | ক্ষতিকর দিক | কুপন পান |
| হাইড্রোক্সিউরিয়া (ড্রোক্সিয়া, হাইড্রিয়া, সিক্লোস) | অ্যানটাইমটাবোলাইট | মৌখিক | প্রতিদিন এক 200-400 মিলিগ্রাম ক্যাপসুল | মাথা ঘোরা, তন্দ্রা, পেটে ব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমিভাব এবং ক্ষুধা হ্রাস | কুপন পান |
| এল-গ্লুটামিন ওরাল পাউডার ( এন্ডারি ) | অ্যামিনো অ্যাসিড | মৌখিক | 10-30 গ্রাম প্রতিদিন দুবার খাবার বা পানীয়তে মিশ্রিত করুন | কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি বমি ভাব, মাথাব্যথা, পেটে ব্যথা, কাশি, প্রান্তে ব্যথা, পিঠে ব্যথা এবং বুকে ব্যথা | কুপন পান |
| ভক্সেলোটার (অক্সব্রিটা) | হিমোগ্লোবিন অক্সিজেন-অ্যাফিনিটি মডিটর | মৌখিক | প্রতিদিন 1,500 মিলিগ্রাম ট্যাবলেট খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়াই নেওয়া হয় | মাথা ব্যথা, ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা, বমি বমি ভাব, ক্লান্তি, ফুসকুড়ি এবং জ্বর | কুপন পান |
| ক্রিজানলিজুমাব-টিএমসিএ (জল) | পি-সিলেক্টিন ইনহিবিটার | ইনজেকশন | 0 এবং 2 সপ্তাহে 5 মিলিগ্রাম ইনজেকশন এবং তারপরে প্রতি 4 সপ্তাহে | বমি বমি ভাব, জয়েন্টে ব্যথা, পিঠে ব্যথা এবং জ্বর | আরও জানুন |
সিকেল সেল রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা ওভার-দ্য কাউন্টার বা গ্রহণ করেন দীর্ঘস্থায়ী ব্যথার জন্য ওষুধ medication এবং প্রয়োজন হতে পারে রক্ত চলাচল রক্তাল্পতা বা সংক্রমণের মতো জটিলতার চিকিত্সা করা।
অসুস্থ কক্ষ সংস্থান
সিকেল সেল রোগের গবেষণা ও চিকিত্সা সম্পর্কে সচেতনতা আনতে সহায়তা করার জন্য মার্কিন কংগ্রেস সেপ্টেম্বরকে জাতীয় সিকেল সেল সচেতনতা মাস হিসাবে মনোনীত করেছে। এই অবস্থা সম্পর্কে আরও জানতে, এখানে যান:
