ওজন-হ্রাসের ওষুধ বেলভিক আমেরিকার বাজার থেকে প্রত্যাহার করে নিয়েছে উদ্বেগের মধ্যে এটি ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়

এফডিএ বাজার প্রত্যাহারের অনুরোধের কারণে বেলভিক - একটি ওজন হ্রাসকারী ড্রাগ the মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বাজার থেকে সরিয়ে নেওয়া হয়েছিল। ডেটা একটি প্লাসিবোর তুলনায় ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়িয়েছে।

এফডিএ প্রথম এলিকিস জেনেরিক: অ্যাপিক্সাবান অনুমোদন করে

স্ট্রোকের ঝুঁকির মধ্যে যারা শীঘ্রই রক্ত ​​পাতলা এলিকুইসের একটি সস্তা বিকল্প পাবেন। এফডিএ 2019 সালের ডিসেম্বর মাসে জেনেরিক এলিকুইস (অ্যাপিক্সাবান) এর 2 টি সংস্করণ অনুমোদিত করেছে।

এফডিএ এর নতুন প্রস্টেট ক্যান্সারের চিকিত্সা এরেলিডাকে অনুমোদন দিয়েছে

এরলেদা হরমোন-প্রতিরোধী, অ-ছড়িয়ে পড়া (কাস্ট্রেশন-প্রতিরোধী নন-মেটাস্ট্যাটিক) টিউমারগুলির জন্য প্রথম এফডিএ-অনুমোদিত ওষুধ — যা প্রোস্টেট ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য স্বাগত সংবাদ হিসাবে আসে।

এফএডিএ প্রথম ইবোলা ভ্যাকসিনটি ইরভেবোকে অনুমোদন দিয়েছে

এরভেবো, বিশ্বের প্রথম ইবোলা ভাইরাস ভ্যাকসিন এই সংক্রামক রোগ থেকে রক্ষার জন্য জনস্বাস্থ্যের মাইলফলক হিসাবে চিহ্নিত।

সম্ভাব্য করোনভাইরাস চিকিত্সা, ফ্যাভিলাভীর সম্পর্কে আমরা যা জানি

ফ্যাভিলাভির একটি অ্যান্টিভাইরাল ড্রাগ যা জাপানে ইনফ্লুয়েঞ্জার চিকিত্সা হিসাবে ব্যবহৃত হয় এবং এখন চীনে কোভিড -১৯ এর বিরুদ্ধে ক্লিনিকাল ট্রায়াল চলছে।

এফডিএ গিলেনিয়া জেনেরিক অনুমোদন করে

৫ ডিসেম্বর, ২০১৮ তারিখে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) এমএসের ট্রিটমেন্ট গিলেনিয়ার জেনেরিক রূপ ফিঙ্গোলিমডের অনুমোদনের ঘোষণা দিয়েছে।

লিরিকার 9 টি জেনেরিক সংস্করণ এখন রোগীদের জন্য কম খরচে পাওয়া যায়

এফডিএ এর ব্যয় হ্রাস করার জন্য লিরিকা জেনেরিকের 9 টি সংস্করণ অনুমোদন করেছে (প্রেগাবালিন)। জেনেরিক অ্যান্টিকনভালস্যান্টের ব্র্যান্ড-নাম লিরিকার চেয়ে 20 320- $ 350 কম খরচ হতে পারে।

এফডিএ জরায়ু ফাইব্রয়েড থেকে ভারী রক্তপাতের জন্য প্রথম মৌখিক medicationষধ অনুমোদন করে

ওরিওন-এর এফডিএ-অনুমোদনের জন্য ধন্যবাদ, জরায়ু ফাইব্রয়েডগুলি থেকে ভারী struতুস্রাবের রক্তস্রাব (মেনোর্র্যাগিয়া) হ্রাস করার জন্য একটি মৌখিক medicationষধ শীঘ্রই পাওয়া যাবে।

এফডিএ মেটফর্মিন এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ট্যাবলেটগুলি স্মরণ করে

2020 সালের মে মাসে, এফডিএ মেটফর্মিন ইআর 500 মিলিগ্রাম ট্যাবলেটগুলির জন্য একটি স্বেচ্ছাসেবী পুনরুদ্ধার বিজ্ঞপ্তি জারি করে। 4 জানুয়ারী, 2021 এ, পুনর্বিবেচনাটি বাড়ানো হয়েছিল।

2020 এ আসছে 5 টি নতুন ড্রাগ সম্পর্কে শিখুন

এফডিএ প্রতি বছর নতুন ওষুধ অনুমোদন করে। কিছু সঠিক বাজারে আসে, অন্যরা দেরি করে। এগুলি পথে সবচেয়ে আকর্ষণীয়।

জেনেরিক ড্রাগগুলি 2019 সালে নতুনভাবে উপলব্ধ

2019 সালে চল্লিশটি ওষুধ জেনেরিক হিসাবে উপলব্ধ হয়ে উঠেছে new দেখুন নতুন জেনেরিক ওষুধগুলি কীভাবে তাদের ব্র্যান্ডের তুলনায় তুলনা করে।

এফডিএ মার্কিন বাজার থেকে রেনিটিডিনের সমস্ত ধরণের টান দেয়

আপনি কি জ্যানট্যাকের ব্যবহারকারী বা এর জেনেরিক? আপনার জন্য এর অর্থ কী তা জানুন কারণ ফার্মাসিটিগুলি রেনিটিডাইন পুনরায় স্মরণ করার কারণে পিলগুলি সরবরাহ বন্ধ করে দিয়েছে।

এফডিএ কেলব্রিকে অনুমোদন দিয়েছে, একটি নতুন উদ্দীপক এডিএইচডি ওষুধ

10 বছরের মধ্যে এডিএইচডির প্রথম নতুন অ-উদ্দীপক ওষুধ কেলব্রি (ভিলোক্সাজিন), ২০২১ সালের দ্বিতীয় প্রান্তিকে রোগীদের জন্য উপলব্ধ।

এফডিএ হেড উকুন লোশন জন্য Rx- থেকে-ওটিসি স্যুইচ অনুমোদন

এই পূর্বে প্রেসক্রিপশন-কেবলমাত্র মাথা উকুন লোশন, স্ক্লাইস এখন কাউন্টার-এ উপলব্ধ।